The law of Inheritance was discovered by Gregor Johann Mendel.
He is known as the father of modern genetics.
वंशागति के नियम (law of Inheritance) की खोज ग्रेगर जोहान मेंडल
ने की थी।
उन्हें आधुनिक आनुवंशिकी के जनक के रूप में जाना जाता है।
Chhattisgarh P.C.S. (Pre) 2011
2
The scientist known as father of genetics is –
आनुवंशिकी के जनक के रूप में जाने जाने वाले वैज्ञानिक हैं –
✅ Correct Answer: (B)
See the explanation of above question. Gregor Johann Mendel is
known as the father of genetics.
उपरोक्त प्रश्न का स्पष्टीकरण देखें। ग्रेगर जोहान मेंडल को
आनुवंशिकी का जनक कहा जाता है।
Uttarakhand Lower Sub. (Pre) 2010
3
Who is known as father of Genetics?
आनुवंशिकी का जनक किसे कहा जाता है?
✅ Correct Answer: (D)
See the explanation of above question. Johann Gregor Mendel is
the correct answer.
उपरोक्त प्रश्न का स्पष्टीकरण देखें। जोहान ग्रेगर मेंडल सही उत्तर
है।
Uttarakhand P.C.S. (Pre) 2021
4
The classical Mendel's work on his 'laws of inheritance' was performed
on the organism –
अपने 'वंशागति के नियमों' पर शास्त्रीय मेंडल का कार्य किस जीव पर किया
गया था –
✅ Correct Answer: (C)
Hybridization was experimented on garden pea plant first by
Gregor Mendel.
After studying the seven types of qualities of pea, he rendered
three laws as- Law of Dominance, Law of Segregation and Law of
Independent Assortment.
संकरण (Hybridization) का प्रयोग सबसे पहले ग्रेगर मेंडल ने गार्डन
मटर के पौधे पर किया था।
मटर के सात प्रकार के गुणों का अध्ययन करने के बाद, उन्होंने तीन
नियम प्रतिपादित किए- प्रभाविता का नियम (Law of Dominance),
पृथक्करण का नियम (Law of Segregation) और स्वतंत्र अपव्यूहन का
नियम (Law of Independent Assortment)।
U.P.P.C.S. (Mains) 2002
5
Mendel's principle of inheritance is based on :
मेंडल का वंशागति का सिद्धांत किस पर आधारित है :
✅ Correct Answer: (C)
Mendel's principle of inheritance is based on sexual
reproduction.
मेंडल का वंशागति का सिद्धांत लैंगिक प्रजनन (Sexual reproduction)
पर आधारित है।
53rd to 55th B.P.S.C. (Pre) 2011
6
Genome mapping relates to :
जीनोम मैपिंग किससे संबंधित है :
✅ Correct Answer: (B)
Gene mapping is the method used for determining the location of
gene and relative distances between genes on a chromosome.
The essence of all genome mapping is to place a collection of
molecular markers onto their respective positions on the genome.
Genes can be viewed as one special type of genetic markers in
the construction of genome maps and mapped the same way as any
other markers.
जीन मैपिंग एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग गुणसूत्र पर जीन के स्थान
और जीनों के बीच सापेक्ष दूरियों को निर्धारित करने के लिए किया
जाता है।
सभी जीनोम मैपिंग का सार आणविक मार्करों के संग्रह को जीनोम पर
उनके संबंधित पदों पर रखना है।
जीनोम मानचित्रों के निर्माण में जीनों को एक विशेष प्रकार के
आनुवंशिक मार्कर के रूप में देखा जा सकता है और किसी अन्य मार्कर
के समान मैप किया जा सकता है।
U.P.P.C.S. (Pre) 2002
7
The unit of heredity in our body is called :
हमारे शरीर में आनुवंशिकता की इकाई कहलाती है :
✅ Correct Answer: (C)
A gene is the basic physical and functional unit of heredity.
Genes, which consists of DNA, are the genetic material and unit
of heredity.
In humans, genes vary in size from a few hundred DNA bases to
more than 2 million bases.
जीन आनुवंशिकता की बुनियादी भौतिक और कार्यात्मक इकाई है।
जीन, जो डीएनए से बने होते हैं, आनुवंशिक सामग्री और आनुवंशिकता की
इकाई हैं।
मनुष्यों में, जीनों का आकार कुछ सौ डीएनए आधारों से लेकर 2 मिलियन
से अधिक आधारों तक भिन्न होता है।
U.P.P.S.C. (GIC) 2010
8
Gene is :
जीन है :
✅ Correct Answer: (A)
In each chromosome, DNA has a very long and coiled molecule and
the small parts of this molecule are called gene.
Generally a gene contains 5000 to 100000 pair nucleotide
monomers of DNA molecules.
प्रत्येक गुणसूत्र में, डीएनए का एक बहुत लंबा और कुंडलित अणु होता
है और इस अणु के छोटे हिस्सों को जीन कहा जाता है।
आमतौर पर एक जीन में डीएनए अणुओं के 5000 से 100000 जोड़ी
न्यूक्लियोटाइड मोनोमर होते हैं।
Uttarkhand P.C.S. (Pre) 2016
9
The characteristics features of genetic code are :
i. It is always universal
ii. It is triplet of nucleotides bases corresponding to 20 amino
acids
iii. It is non-overlapping, non-ambiguous and commaless.
iv. It has start and stop codon
Which of the statements given above are true?
जेनेटिक कोड (आनुवंशिक कूट) की विशिष्ट विशेषताएं हैं :
i. यह हमेशा सार्वभौमिक (universal) होता है
ii. यह 20 अमीनो एसिड के अनुरूप न्यूक्लियोटाइड बेस का त्रिक (triplet)
है
iii. यह गैर-अतिव्यापी (non-overlapping), गैर-अस्पष्ट और अल्पविराम-रहित
(commaless) है।
iv. इसमें स्टार्ट और स्टॉप कोडोन होता है
ऊपर दिए गए कथनों में से कौन से सत्य हैं?
✅ Correct Answer: (D)
The genetic code is the set of rules used by living cells to
translate information encoded within genetic material into
proteins.
It may be defined as the exact sequence of DNA (or mRNA)
nucleotides read as three letter words or codons, that
determines the sequence of amino acids. There are 64 codons
which correspond to 20 amino acids.
Each triplet specifies one amino acid or a start/stop signal.
There are four codons which code for signal: AUG (start codon),
UAA, UAG and UGA (stop codons).
The genetic code is always universal, commaless,
non-overlapping, non-ambiguous and redundant. Thus, all
statements are correct.
जेनेटिक कोड नियमों का वह समूह है जिसका उपयोग जीवित कोशिकाओं
द्वारा आनुवंशिक सामग्री के भीतर एन्कोड की गई जानकारी को प्रोटीन
में अनुवाद करने के लिए किया जाता है।
इसे तीन अक्षरों वाले शब्दों या कोडोन के रूप में पढ़े जाने वाले
डीएनए (या एमआरएनए) न्यूक्लियोटाइड के सटीक अनुक्रम के रूप में
परिभाषित किया जा सकता है। 64 कोडोन हैं जो 20 अमीनो एसिड से मेल
खाते हैं।
प्रत्येक त्रिक (triplet) एक अमीनो एसिड या स्टार्ट/स्टॉप सिग्नल
को निर्दिष्ट करता है। सिग्नल के लिए चार कोडोन हैं: AUG (स्टार्ट
कोडोन), UAA, UAG और UGA (स्टॉप कोडोन)।
जेनेटिक कोड हमेशा सार्वभौमिक, अल्पविराम-रहित, गैर-अतिव्यापी और
गैर-अस्पष्ट होता है। इस प्रकार, सभी कथन सही हैं।
M.P. P.C.S. (Pre) 2020
10
Change in the base sequence within a gene is called:
जीन के भीतर बेस अनुक्रम में परिवर्तन क्या कहलाता है:
✅ Correct Answer: (A)
A gene is the basic physical and functional unit of heredity.
Change in the base sequence within a gene is called mutation.
Mutation is the changing of the structure of a gene, resulting
in a variant form that may be transmitted to subsequent
generations.
Mutation is the ultimate source of all genetic variation.
जीन आनुवंशिकता की बुनियादी भौतिक और कार्यात्मक इकाई है।
जीन के भीतर बेस अनुक्रम में परिवर्तन को उत्परिवर्तन (mutation)
कहा जाता है। उत्परिवर्तन एक जीन की संरचना में परिवर्तन है, जिसके
परिणामस्वरूप एक भिन्न रूप होता है जो बाद की पीढ़ियों में प्रेषित
हो सकता है।
उत्परिवर्तन सभी आनुवंशिक भिन्नता का अंतिम स्रोत है।
U.P.P.C.S. (Pre) 2020
11
Which of the following statements is not true?
निम्नलिखित में से कौन सा कथन सत्य नहीं है?
✅ Correct Answer: (B)
The cell nucleus is a membrane-bound organelle found in
eukaryotic cells, acting as the control center and repository of
genetic information.
The cell nucleus, containing the cell's genetic material (DNA),
plays a crucial role in cell reproduction by housing and
replicating the DNA, which is then distributed to daughter cells
during processes like mitosis.
Hence, the statement of option (B) is incorrect, while other
three statements are correct.
कोशिका का केंद्रक (nucleus) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाया जाने
वाला एक अंगक है, जो नियंत्रण केंद्र और आनुवंशिक जानकारी के भंडार
के रूप में कार्य करता है।
कोशिका का केंद्रक, जिसमें कोशिका की आनुवंशिक सामग्री (डीएनए)
होती है, डीएनए को रखकर और उसकी प्रतिकृति बनाकर कोशिका प्रजनन में
महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिसे बाद में माइटोसिस जैसी
प्रक्रियाओं के दौरान बेटी कोशिकाओं (daughter cells) में वितरित
किया जाता है।
इसलिए, विकल्प (B) का कथन गलत है, जबकि अन्य तीन कथन सही हैं।
U.P.P.C.S. (Pre) 2024
12
Hereditary symptoms are moved in the descendant of creatures by-
प्राणियों की संतानों में आनुवंशिक लक्षण (Hereditary symptoms) किसके
द्वारा स्थानांतरित किए जाते हैं-
✅ Correct Answer: (B)
In the descendant of creatures, the hereditary symptoms are
moved by chromosomes.
These are made from nucleoproteins. The term chromosome was
coined by Waldeyer.
The small pieces of chromatin during the partition of cells are
known as chromosomes, on which genes are found.
प्राणियों की संतानों में आनुवंशिक लक्षण गुणसूत्रों (chromosomes)
द्वारा स्थानांतरित होते हैं।
ये न्यूक्लियोप्रोटीन से बने होते हैं। क्रोमोसोम शब्द का प्रयोग
सबसे पहले वाल्डेयर (Waldeyer) ने किया था।
कोशिकाओं के विभाजन के दौरान क्रोमैटिन के छोटे टुकड़ों को
गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है, जिन पर जीन पाए जाते हैं।
R.A.S./R.T.S. (Pre) 1992
13
Which of the following is responsible for controlling hereditary
characters of the living cells?
जीवित कोशिकाओं के आनुवंशिक लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए निम्नलिखित
में से कौन जिम्मेदार है?
✅ Correct Answer: (D)
DNA is responsible for storing and transferring genetic
information while RNA directly codes for amino acids and acts as
a messenger between DNA and ribosomes to make proteins.
While RNA acts as hereditary material in some viruses, DNA is
the predominant one and in the majority of higher level
organisms.
डीएनए आनुवंशिक जानकारी के भंडारण और हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार
है जबकि आरएनए सीधे अमीनो एसिड के लिए कोड करता है और प्रोटीन
बनाने के लिए डीएनए और राइबोसोम के बीच एक संदेशवाहक के रूप में
कार्य करता है।
यद्यपि कुछ वायरसों में आरएनए आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य
करता है, लेकिन डीएनए मुख्य है और अधिकांश उच्च-स्तरीय जीवों में
यही आनुवंशिक लक्षणों को नियंत्रित करता है।
60th to 62nd B.P.S.C. (Pre) 2016
14
Which of the following features of DNA makes it uniquely suited to
store and transmit genetic information from generation to generation ?
डीएनए की निम्नलिखित में से कौन सी विशेषता इसे पीढ़ी-दर-पीढ़ी आनुवंशिक
जानकारी को संग्रहीत और प्रसारित करने के लिए विशिष्ट रूप से उपयुक्त
बनाती है?
✅ Correct Answer: (A)
The base pairing in DNA is very specific - A will always pair
with T, and G with C. Because of this specific base pairing, the
two strands of a DNA molecule are complementary.
Complementary base pairing between DNA strands makes it uniquely
suited to store and transmit genetic information from generation
to generation.
This allows cells to copy information from one generation to
another and even find and repair damage to the information
stored in the sequences.
डीएनए में बेस पेयरिंग बहुत विशिष्ट है - A हमेशा T के साथ, और G
हमेशा C के साथ जुड़ता है। इस विशिष्ट बेस पेयरिंग के कारण, डीएनए
अणु के दो स्ट्रैंड पूरक (complementary) होते हैं।
डीएनए स्ट्रैंड्स के बीच पूरक बेस पेयरिंग इसे एक पीढ़ी से दूसरी
पीढ़ी तक आनुवंशिक जानकारी को स्टोर और संचारित करने के लिए
विशिष्ट रूप से अनुकूल बनाती है।
यह कोशिकाओं को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में जानकारी कॉपी करने और
अनुक्रमों में संग्रहीत जानकारी को हुए नुकसान का पता लगाने और
उसकी मरम्मत करने की अनुमति देता है।
I.A.S. (Pre) 2001
15
Sexual reproduction causes genetic variation because of
लैंगिक प्रजनन (Sexual reproduction) किसके कारण आनुवंशिक भिन्नता
(genetic variation) पैदा करता है?
✅ Correct Answer: (D)
Sexual reproduction involves two parent cells; each parent gives
some of its traits (characteristics) to the offspring.
Sexual reproduction causes genetic variation because of blending
of genes, chromosomal changes, shuffling of genes etc.
लैंगिक प्रजनन में दो पैतृक कोशिकाएं शामिल होती हैं; प्रत्येक
माता-पिता अपने कुछ लक्षण (विशेषताएं) संतानों को देते हैं।
लैंगिक प्रजनन जीनों के सम्मिश्रण, गुणसूत्रीय परिवर्तनों, जीनों
की फेरबदल आदि के कारण आनुवंशिक भिन्नता (genetic variation) का
कारण बनता है।
53rd to 55th B.P.S.C. (Pre) 2011
16
Chromosomal theory of inheritance was given by :
वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत (Chromosomal theory of inheritance)
किसके द्वारा दिया गया था:
✅ Correct Answer: (C)
The chromosomal theory of inheritance is credited to papers by
Walter Sutton in 1902 and 1903, as well as to independent work
by Theodor Boveri.
It correctly explains the mechanism underlying the laws of
Mendelian inheritance by identifying chromosomes with the paired
factors required by Mendel's laws.
वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का श्रेय 1902 और 1903 में वाल्टर
सटन के साथ-साथ थियोडोर बोवेरी के स्वतंत्र कार्य को दिया जाता है।
यह मेंडल के नियमों द्वारा आवश्यक युग्मित कारकों के साथ
गुणसूत्रों की पहचान करके मेंडेलियन विरासत के नियमों के
अंतर्निहित तंत्र को सही ढंग से समझाता है।
Jharkhand P.C.S. (Pre) 2021
17
Who first outlined the structure of the gene molecule (D.N.A.)?
सबसे पहले जीन अणु (D.N.A.) की संरचना की रूपरेखा किसने प्रस्तुत की?
✅ Correct Answer: (C)
James Dewey Watson and Francis Crick are best known as the
co-discoverers of the structure (double helix model) of DNA in
1953.
Watson, Crick, and Maurice Wilkins were awarded the 1962 Nobel
Prize in Physiology or Medicine for their discoveries.
जेम्स डेवी वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक को 1953 में डीएनए की संरचना
(डबल हेलिक्स मॉडल) के सह-खोजकर्ताओं के रूप में जाना जाता है।
वॉटसन, क्रिक और मौरिस विल्किंस को उनकी खोजों के लिए 1962 में
फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया
था।
M.P.P.C.S. (Pre) 1994
18
James D. Watson and Francis Crick are associated with the discovery of
जेम्स डी. वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक किसकी खोज से जुड़े हैं:
✅ Correct Answer: (B)
See the explanation of the above question. James D. Watson and
Francis Crick are associated with discovering the double-helix
structure of DNA.
उपरोक्त प्रश्न का स्पष्टीकरण देखें। जेम्स डी. वॉटसन और फ्रांसिस
क्रिक डीएनए की संरचना (डबल-हेलिक्स) की खोज से
जुड़े हैं।
U.P.P.C.S. (Mains) 2012
19
The DNA double helix structure was discovered by :
डीएनए (DNA) डबल हेलिक्स संरचना की खोज किसके द्वारा की गई थी:
✅ Correct Answer: (A)
The DNA double helix structure was proposed by
James Watson and Francis Crick.
डीएनए डबल हेलिक्स संरचना का प्रस्ताव
जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा दिया गया
था।
69th B.P.S.C. (Pre) 2023
20
Who has proposed for the first time the double helix model of DNA ?
डीएनए का डबल हेलिक्स मॉडल पहली बार किसने प्रस्तावित किया था?
✅ Correct Answer: (A)
See the explanation of the above questions.
उपरोक्त प्रश्नों का स्पष्टीकरण देखें।
U.P.P.C.S.(Pre) 2012
21
Nobel Prize winning scientist James D.Watson is known for his work in
which area?
नोबेल पुरस्कार विजेता वैज्ञानिक जेम्स डी. वाटसन को किस क्षेत्र में
उनके काम के लिए जाना जाता है?
✅ Correct Answer: (D)
James D. Watson is known for his monumental work in the field of
Genetics, specifically for co-discovering the
structure of DNA.
जेम्स डी. वॉटसन को आनुवंशिकी (Genetics) के
क्षेत्र में उनके स्मारकीय कार्य के लिए जाना जाता है, विशेष रूप
से डीएनए की संरचना की सह-खोज के लिए।
I.A.S. (Pre) 2008
22
Double-helical structure of DNA was given by whom?
डीएनए की डबल-हेलिकल संरचना (Double-helical structure) किसके द्वारा दी
गई थी?
✅ Correct Answer: (B)
See the explanation of the above questions.
उपरोक्त प्रश्नों का स्पष्टीकरण देखें।
U.P. P.C.S. (Pre) 2018
23
Who discovered DNA?
डीएनए की खोज किसने की?
✅ Correct Answer: (E)
DNA was first discovered by the Swiss biochemist
Friedrich Miescher in 1869, who called it
"nuclein."
James Watson and Francis Crick proposed the double-helix
model (structure) of DNA in 1953, but they did not
discover the molecule itself. Therefore, "None of the above" is
considered the technically correct answer in this specific
public service commission exam context.
डीएनए की खोज सबसे पहले स्विस बायोकेमिस्ट
फ्रेडरिक मिशर (Friedrich Miescher) ने 1869 में
की थी, जिन्होंने इसे "न्यूक्लिन" कहा था।
जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में डीएनए के डबल-हेलिक्स
मॉडल (संरचना) का प्रस्ताव दिया था, लेकिन उन्होंने स्वयं
अणु की खोज नहीं की थी। इसलिए, इस विशिष्ट लोक सेवा आयोग परीक्षा
के संदर्भ में "उपरोक्त में से कोई नहीं" को तकनीकी रूप से सही
उत्तर माना जाता है।
64th B.P.S.C. (Pre) 2018
24
Har Gobind Khorana is credited for the discovery of -
हर गोबिंद खुराना को किसकी खोज का श्रेय दिया जाता है -
✅ Correct Answer: (A)
The Nobel Prize in physiology or medicine in 1968 was awarded
jointly to Robert W. Holley, Har Gobind Khorana and Marshall W.
Nirenberg for their interpretation of the genetic code and
function of DNA in protein synthesis.
1968 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार रॉबर्ट
डब्ल्यू. हॉली, हर गोबिंद खुराना और मार्शल डब्ल्यू. निरेनबर्ग को
संयुक्त रूप से प्रोटीन संश्लेषण में आनुवंशिक कोड और डीएनए के
कार्य की उनकी व्याख्या के लिए प्रदान किया गया था।
39th B.P.S.C. (Pre) 1994
25
In laboratory, who did the synthesis of DNA –
प्रयोगशाला में डीएनए का संश्लेषण किसने किया –
✅ Correct Answer: (B)
Har Gobind Khorana was an Indian-American
biochemist who shared the 1968 Nobel Prize. He was the first to
synthesize an artificial gene (a short sequence of DNA) in the
laboratory.
हर गोबिंद खुराना एक भारतीय-अमेरिकी बायोकेमिस्ट
थे जिन्होंने 1968 का नोबेल पुरस्कार साझा किया था। प्रयोगशाला में
कृत्रिम जीन (डीएनए का एक छोटा अनुक्रम) को संश्लेषित करने वाले वे
पहले व्यक्ति थे।
43rd B.P.S.C. (Pre) 1999
26
Who delivered the principle of 'jumping genes'?
'जंपिंग जीन' का सिद्धांत किसने दिया?
✅ Correct Answer: (C)
Barbara McClintock delivered the principle of
'jumping genes'.
She was awarded the Nobel Prize in 1983 for this special
research in medical science while studying heredity in the corn
plant. She saw that some hereditary elements are able to move
along chromosomes.
She found in her study that there are some spots on the grains
of corn caused by the hereditary changes done by jumping genes
(transposons).
बारबरा मैक्लिंटॉक ने 'जंपिंग जीन' (transposons)
का सिद्धांत दिया।
मक्के (corn) के पौधे में आनुवंशिकता का अध्ययन करते समय चिकित्सा
विज्ञान में इस विशेष शोध के लिए उन्हें 1983 में नोबेल पुरस्कार
से सम्मानित किया गया था। उन्होंने देखा कि कुछ आनुवंशिक तत्व
गुणसूत्रों के साथ चलने में सक्षम हैं।
उन्होंने अपने अध्ययन में पाया कि जंपिंग जीन द्वारा किए गए
आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण मकई के दानों पर कुछ धब्बे (spots)
पड़ जाते हैं।
I.A.S. (Pre) 1993
27
Which compound present in D.N.A. does not form amino acid ?
D.N.A. में उपस्थित कौन सा यौगिक अमीनो एसिड नहीं बनाता है?
✅ Correct Answer: (B)
Adenine, Guanine, Cytosine, and Thymine are the four nucleobases
that make up DNA. They code for amino acids but are not amino
acids themselves.
However, Tyrosine is an amino acid itself,
which is not present structurally in DNA. It is one of the 22
amino acids that are used by cells to synthesize proteins (its
codons are UAC and UAU).
एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और थाइमिन डीएनए (DNA) को बनाने वाले चार
न्यूक्लियोबेस हैं।
हालाँकि, टाइरोसिन स्वयं एक अमीनो एसिड है, जो
डीएनए में संरचनात्मक रूप से मौजूद नहीं होता है। यह 22 अमीनो एसिड
में से एक है जिसका उपयोग कोशिकाओं द्वारा प्रोटीन को संश्लेषित
करने के लिए किया जाता है (इसके कोडोन यूएसी/UAC और यूएयू/UAU
हैं)।
U.P.P.C.S. (Pre) 1994
28
The sugar present in DNA is :
डीएनए (DNA) में मौजूद शर्करा (sugar) है :
✅ Correct Answer: (C)
The deoxyribose is the sugar found in DNA.
It is a variant of a five-carbon sugar called ribose (which is
found in RNA). The DNA is an informational molecule found mainly
in the nucleus of the cell.
डीएनए में पाई जाने वाली शर्करा
डीऑक्सीराइबोज है।
यह राइबोज नामक पांच-कार्बन शर्करा का एक प्रकार है (जो आरएनए में
पाया जाता है)। डीएनए एक सूचनात्मक अणु है जो मुख्य रूप से कोशिका
के केंद्रक में पाया जाता है।
U.P. P.C.S. (Mains) 2016
29
Ribozymes are :
राइबोजाइम (Ribozymes) क्या हैं :
✅ Correct Answer: (B)
A ribozyme is a ribonucleic acid (RNA) enzyme
that catalyzes a chemical reaction.
The ribozyme catalyzes specific reactions in a similar way to
that of protein enzymes. Also called catalytic RNA, ribozymes
are found in the ribosome where they join amino acids together
to form protein chains.
राइबोजाइम एक राइबोन्यूक्लिक एसिड (RNA) एंजाइम
है जो रासायनिक प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है।
राइबोजाइम प्रोटीन एंजाइमों के समान विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को
उत्प्रेरित करता है। इसे उत्प्रेरक (catalytic) RNA भी कहा जाता
है, राइबोजाइम राइबोसोम में पाए जाते हैं जहां वे प्रोटीन श्रृंखला
बनाने के लिए अमीनो एसिड को एक साथ जोड़ते हैं।
Jharkhand P.C.S. (Pre) 2016
30
Chromosome number in any species :
किसी भी प्रजाति में गुणसूत्र संख्या :
✅ Correct Answer: (C)
The number of chromosomes varies from species to species but it
remains constant for a particular species.
It does not change with age or weight. In most animals, however,
any change from the typical chromosome number for a species may
be due to genetic disorders.
गुणसूत्रों (chromosomes) की संख्या एक प्रजाति से दूसरी प्रजाति
में भिन्न होती है लेकिन यह किसी विशेष प्रजाति के लिए
स्थिर (constant) रहती है।
यह उम्र या वजन के साथ नहीं बदलती है। हालाँकि, अधिकांश जानवरों
में, किसी प्रजाति के लिए विशिष्ट गुणसूत्र संख्या से कोई भी
परिवर्तन आनुवंशिक विकारों (genetic disorders) के कारण हो सकता
है।
Chhattisgarh P.C.S. (Pre) 2019
31
Which of the following does not have sex-chromosome?
निम्नलिखित में से किसमें सेक्स-क्रोमोसोम (लिंग-गुणसूत्र) नहीं होते
हैं?
✅ Correct Answer: (D)
Karyotypes of many species of the genus Sceloporus support the
generalization that there are no morphologically recognizable
sex chromosomes in many species of lizards.
Environmental factors, like temperature during incubation, often
determine their sex.
स्केलोपोरस (Sceloporus) जीनस की कई प्रजातियों के कैरियोटाइप इस
सामान्यीकरण का समर्थन करते हैं कि कई
छिपकलियों की प्रजातियों में कोई आकारिकीय रूप से
पहचानने योग्य सेक्स क्रोमोसोम नहीं होते हैं। ऊष्मायन
(incubation) के दौरान तापमान जैसे पर्यावरणीय कारक अक्सर उनके
लिंग का निर्धारण करते हैं।
U.P.P.C.S. (Spl) (Mains) 2004
32
How many chromosomes are there in humans?
मनुष्यों में कितने गुणसूत्र (chromosomes) होते हैं?
✅ Correct Answer: (B)
In humans, each cell normally contains 23 pairs of chromosomes,
a total of 46.
Twenty-two of these pairs called autosomes which are the same in
both males and females. The 23rd pair is the sex chromosomes (XX
for females, XY for males).
मनुष्यों में, प्रत्येक कोशिका में सामान्यतः 23 जोड़े गुणसूत्र
होते हैं, जो कुल मिलाकर 46 होते हैं।
इनमें से बाईस (22) जोड़ों को ऑटोसोम (autosomes) कहा जाता है जो
पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान होते हैं। 23वां जोड़ा सेक्स
क्रोमोसोम (महिलाओं के लिए XX, पुरुषों के लिए XY) होता है।
U.P.P.C.S. (Pre) 1992 / U.P.P.C.S. (Pre) 1991
33
The number of chromosome pairs, found in the cells of human body is –
मानव शरीर की कोशिकाओं में पाए जाने वाले गुणसूत्र जोड़ों (chromosome
pairs) की संख्या है –
✅ Correct Answer: (C)
See the explanation of the above question. Human cells contain
23 pairs of chromosomes.
उपरोक्त प्रश्न का स्पष्टीकरण देखें। मानव कोशिकाओं में गुणसूत्रों
के 23 जोड़े होते हैं।
Uttarakhand P.C.S. (Pre) 2003
34
Assertion (A) : In human being, the females play a major role in
determining the sex of the offspring.
Reason (R) : Women have two 'X' chromosomes.
Code :
अभिकथन (A) : मनुष्यों में, संतान का लिंग निर्धारित करने में महिलाएँ
प्रमुख भूमिका निभाती हैं।
कारण (R) : महिलाओं में दो 'X' क्रोमोसोम होते हैं।
कूट :
✅ Correct Answer: (D)
Females have two X chromosomes (XX) whereas males have one X and
one Y chromosome (XY). Thus, Reason (R) is true.
X of male and X of female give birth to a female child (44+XX)
whereas Y of male and X of female give birth to a male child
(44+XY).
Thus, in human beings, the males (specifically
the sperm carrying X or Y) play the major role in determining
the sex of the offspring, not the females. Therefore, Assertion
(A) is false.
महिलाओं में दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं जबकि पुरुषों में एक X और
एक Y गुणसूत्र (XY) होता है। इस प्रकार, कारण (R) सत्य है।
पुरुष का X और महिला का X मिलकर एक कन्या (44+XX) को जन्म देते हैं
जबकि पुरुष का Y और महिला का X मिलकर एक लड़के (44+XY) को जन्म
देते हैं।
इस प्रकार, मनुष्यों में, संतान का लिंग निर्धारित करने में
पुरुष प्रमुख भूमिका निभाते हैं, न कि महिलाएं।
इसलिए, अभिकथन (A) असत्य है।
I.A.S. (Pre) 2000
35
Male's gene constituent is –
पुरुषों का जीन घटक (लिंग-गुणसूत्र) क्या है –
✅ Correct Answer: (B)
See the explanation of the above question. The sex chromosome
pair in males is XY.
उपरोक्त प्रश्न का स्पष्टीकरण देखें। पुरुषों में लिंग गुणसूत्र
जोड़ा XY होता है।
43rd B.P.S.C. (Pre) 1999
36
Which combination of chromosomes in mankind give birth to a male
child?
मानव जाति में गुणसूत्रों का कौन सा संयोजन एक नर बच्चे (लड़के) को जन्म
देता है?
✅ Correct Answer: (C)
See the explanation of the previous questions. A male child has
the XY combination. Since females only produce X gametes, the
male parent must contribute the Y chromosome.
पिछले प्रश्नों का स्पष्टीकरण देखें। एक पुरुष बच्चे का संयोजन XY
होता है। चूँकि महिलाएँ केवल X युग्मक (gamete) उत्पन्न करती हैं,
इसलिए पुरुष माता-पिता को Y गुणसूत्र का योगदान
करना चाहिए।
M.P.P.C.S. (Pre) 2005
37
Which of the following professional(s) are more likely to run the risk
of a permanent change in their cell's DNA?
1. Researchers using carbon 14 isotope
2. X-ray technician
3. Coal miner
4. Dyer and painter
Select the correct answer by using the codes given below :
निम्नलिखित में से किस पेशेवर को अपने सेल के डीएनए में स्थायी परिवर्तन
के जोखिम का सामना करने की अधिक संभावना है?
1. कार्बन 14 आइसोटोप का उपयोग करने वाले शोधकर्ता
2. एक्स-रे तकनीशियन
3. कोयला खनिक
4. रंगरेज और चित्रकार
नीचे दिए गए कूट का उपयोग करके सही उत्तर चुनें :
✅ Correct Answer: (A)
Exposure to ionizing radiation (like X-rays and gamma rays) can
cause DNA mutations (permanent changes). Therefore,
X-ray technicians are more likely to run the
risk of a permanent change in their cell's DNA as compared to
others due to repeated radiation exposure.
आयनकारी विकिरण (जैसे एक्स-रे और गामा किरणें) के संपर्क में आने
से डीएनए में उत्परिवर्तन (स्थायी परिवर्तन) हो सकता है। इसलिए,
एक्स-रे तकनीशियनों को बार-बार विकिरण के संपर्क
में आने के कारण दूसरों की तुलना में अपने सेल के डीएनए में स्थायी
परिवर्तन के जोखिम की अधिक संभावना है।